W niniejszej pracy podjęto próbę uzyskania szybszego działania antyskurczowego Drotaverine HCl (DH) poprzez połączenie podejścia polegającego na zwiększeniu rozpuszczalności i formuły (Buccal). Wzmocnienie rozpuszczalności uzyskano poprzez jego kompleksowanie z płytami CD. Systemy DH-MβCD pozwoliły na wyraźną poprawę początkowej rozpuszczalności leku w wodzie. W szczególności około 22-krotny wzrost uzyskano w przypadku preparatu ugniatanego. Badania DSC, FTIR i PXRD wykazały, że kompleksy można tworzyć metodą ugniatania. Zastosowanie takich układów dwuskładnikowych leku-CD przygotowanych metodą ugniatania umożliwiło przygotowanie bezpośrednio ściśliwych tabletek policzkowych, które wykazały lepsze wyniki badań nad komórkami dyfuzyjnymi i wartości rozpuszczania w porównaniu z preparatami wprowadzanymi na rynek oraz tabletkami zawierającymi sam lek. Można zatem stwierdzić, że metoda ugniatania może być stosowana do przygotowywania kompleksów DH-MβCD, w celu poprawienia profilu rozpuszczalności i rozpuszczalności leku, który może być dalej wzmacniany poprzez przekształcenie kompleksów w preparat policzkowy. Przygotowany preparat może być dalej badany pod kątem jego zachowania in vivo.