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Dans le présent travail, une tentative a été faite pour obtenir une action antispasmodique plus rapide du HCl de la drotaverine (DH) par des approches combinées d'amélioration de la solubilité et de formulation (approche buccale). L'amélioration de la solubilité a été obtenue par sa complexation avec des CD. Les systèmes DH-MβCD ont permis une amélioration marquée de la solubilité initiale du médicament dans l'eau. En particulier, une augmentation d'environ 22 fois a été obtenue pour le produit pétri. Les études DSC, FTIR et PXRD ont indiqué que des complexes peuvent être formés par la méthode de pétrissage. L'utilisation de tels systèmes binaires de médicaments-CD préparés par la méthode de pétrissage a permis de préparer des comprimés buccaux directement compressibles qui ont montré de meilleures études sur les cellules de diffusion et les valeurs de dissolution par rapport à la formulation commercialisée et aux comprimés contenant uniquement le médicament.