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El asma es una enfermedad crónica común caracterizada por síntomas respiratorios como disnea, dificultad para respirar, tos, sibilancias, y desordenes inflamatorios crónicos de la vía aérea. Adicionalmente es una enfermedad multifactorial donde tanto el componente genético y ambiental juega papel importante en la detección de dicha entidad. Por su frecuencia se constituye en una enfermedad de salud pública, afectando a personas de todas las edades y grupos étnicos. Actualmente se han relacionado varios genes con susceptibilidad al asma, encontrándose el gen LTC4 sintasa Humano, el cual está situado en el brazo largo del cromosoma 5 (5q35), sobre el cual se ha documentado un Polimorfismos bi-alélico en la región promotora encontrando una mutación de 1.4 Kb, permitiendo confirma la presencia de polimorfismo de nucleótido simple en la posición -444 caracterizado por la transversión de una Adenosina (A) a Citocina (C) en la posición -444 pb corriente abajo del codón de iniciación, donde el alelo C se ha relacionado como factor de riego en pacientes con asma inducida por aspirina y con la severidad del cuadro clínico de la enfermedad.