Author Description

Oosit mamalia memiliki daya tahan hidup yang sangat terbatas sehingga tidak dapat disimpan dalam waktu yang lama pada suhu kamar. Keterbatasan waktu simpan ini dapat diatasi dengan teknik Kriopreservasi oosit. Kriopreservasi oosit adalah penyimpanan oosit pada suhu yang sangat rendah (-196 C). Prinsip dasar Kriopreservasi adalah proteksi sel dari efek pembekuan (chilling), menghindari terbentuknya kristal es intraseluler, dehidrasi, meminimalkan efek negatif dari krioprotektan dan suhu yang sangat rendah. Teknik kriopreservasi yang baik akan dapat mempertahankan morfologi, viabilitas struktur dan fungsi biologis oosit dengan cara mereduksi fungsi dan aktivitas metabolik sel dengan meminimalkan terjadinya kerusakan membran maupun organel sel. Keberhasilan kriopreservasi oosit akan memungkinkan tersedianya oosit beku (frozen oocyte) sehingga mempermudah pengaturan waktu di dalam produksi embrioin vitro dan secara umum merupakan upaya penyimpanan dan pemeliharaan plasma nutflah. Penelitian tentang kriopreservasi oosit merupakan obyek yang sangat mearik untuk dikaji karena bebrapa kesulitan yang harus diatasi yaitu kerusakan membran, sel kumulus, sitoskeleton, droplet lipida dan spindle meiosis, eksositosis granula kortek prematur dan pengerasan (hardening) zona pelusida yang menyebabkan penurunan fertilization rate. Beberapa faktor yang mempengaruhi hasil kriopreservasi oosit yaitu metode kriopreservasi, jenis dan konsentrasi krioprotektan intraseluler serta ekstraseluler, keadaan oosit (oosit yang belum matang/immature oocyte atau oosit yang telah mencapai tahap metaphase II), suhu dan lama ekuilibrasi. Oosit sapi dapat dilakukan kriopreservasi pada stadium germinal vesicle (GV) atau metafase II, namun hasil penelitian menunjukkan kemampuan fertilisasi lebih besar pada saat oosit mencapai tahap metafase II dibandingkan dengan GV. Buku ini terdiri atas topik pembahasan kriopreservasi oosit sapi yang telah mencapai tahap met