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El presente estudio incluye la formulación y evaluación de un comprimido de matriz de liberación sostenida de un fármaco antiviral. Para este estudio se seleccionó Aciclovir como fármaco modelo. Para este estudio se utilizó un polímero natural. Para mejorar el rendimiento de la matriz y las características de liberación, se añadió un aditivo hidrófilo soluble en agua como estearato de lactosa Mg. Este estudio trata de las investigaciones llevadas a cabo con el objetivo de desarrollar formulaciones orales de liberación sostenida a través de comprimidos matriciales para el ampliamente utilizado fármaco antiviral Aciclovir utilizando goma natural como la goma Taro y la evaluación de su potencial de liberación sostenida. El estudio de compatibilidad entre el fármaco y el polímero se llevó a cabo empleando el espectro FTIR. Como se observaron picos principales idénticos en todos los casos, se confirma que no existen interacciones entre el fármaco y el polímero. El comprimido de matriz de liberación sostenida se preparó mediante la técnica de granulación húmeda utilizando diferentes proporciones de polisacáridos naturales.